The Etichetă de drogurieste o parte indispensabilă a ambalajului de droguri, purtând informații importante, cum ar fi detaliile de bază ale medicamentului, instrucțiunile de utilizare și avertismentele de siguranță. Atunci când alegeți și proiectați eticheta medicamentului, ar trebui luate în considerare următoarele aspecte:
1. Precizia și completitudinea informațiilor
Informațiile cheie trebuie să fie exacte: numele medicamentelor, specificațiilor, utilizării și dozei, data producției, data de expirare, numărul de aprobare, etc. trebuie să fie complet corecte fără erori sau expresii ambigue.
Informații complete: Eticheta ar trebui să includă toate informațiile necesare, cum ar fi indicații, reacții adverse, contraindicații, precauții etc., pentru a se asigura că pacienții și furnizorii de servicii medicale pot avea o înțelegere cuprinzătoare a medicamentelor.
2. Creabilitate și claritate
Dimensiunea adecvată a fontului: Dimensiunea fontului trebuie setată pentru a se asigura că atât pacienții, cât și furnizorii de servicii medicale pot citi cu ușurință informațiile de pe etichete, evitând fonturi excesiv de mici sau mari.
Contrast clar de culoare: contrastul de culoare ar trebui să fie distinct pentru a se asigura că informațiile sunt ușor de distins și de recunoscut vizual.
Dispunerea corectă: aranjarea informațiilor ar trebui să fie rezonabilă. Evitați să faceți informațiile prea aglomerate sau să se suprapună, ceea ce ar afecta lizibilitatea.
3. Completarea
Respectarea reglementărilor: Etichetele de medicamente trebuie să respecte cu strictețe reglementările și standardele relevante pentru etichetele de medicamente din țară și regiune, inclusiv cerințele pentru conținut și normele de formatare.
Identificare specială: pentru tipuri speciale de medicamente, cum ar fi medicamente anestezice, medicamente psihotrope și medicamente toxice pentru uz medical, trebuie tipărite mărci speciale de identificare specifice.
4. Nature de război și de orientare
Warning sign: For drugs with special risks or those that require special attention, such as those that may cause allergic reactions, toxicity, teratogenicity, etc., there should be prominent warning signs and explanations.
Ghid pentru medicamente: Oferiți instrucțiuni necesare pentru medicamente pentru pacient, cum ar fi măsurile de precauție înainte de a lua medicamentul și avertismente pentru populații speciale, pentru a ajuta pacienții în utilizarea corectă a medicamentelor.
5. Anti-concurență și trasabilitate
Măsuri anti-concurență: Anumite tehnologii anti-concurență, cum ar fi codurile QR și RFID, sunt adoptate pentru a preveni apariția medicamentelor contrafăcute și subordonate.
Trasabilitate: Eticheta ar trebui să includă informații precum numărul lotului și codul de trasabilitate, astfel încât să faciliteze trasabilitatea și gestionarea produsului.
6. Standarde de consistență și limbaj
Coerență: Conținutul etichetelor ar trebui să fie în concordanță cu informațiile din instrucțiunile de droguri și documentele de înregistrare, pentru a evita neînțelegerile sau confuzia cauzate de informații inconsistente.
Standard de limbă: utilizați un limbaj standard, precis și profesional. Evitați să folosiți vag, ambiguu sau cuvinte care pot provoca neînțelegeri. În același timp, textul de pe etichetă ar trebui să fie științific și standardizat și să utilizeze caractere chineze standardizate. Pentru alte comparații de text, expresia chineză va predomina.
